2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐（Galactosamine hydrochloride）
中文名称：2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐
英文名称：Galactosamine hydrochloride
产地：西安瑞禧生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐（简称 Galactosamine hydrochloride 或 GalNH₂·HCl）是一种天然氨基单糖，是D-半乳糖（D-galactose）的C-2位羟基被氨基取代形成的脱氧氨基糖，常以盐酸盐形式存在以增强其稳定性和水溶性。该化合物广泛用于糖生物学、糖胺聚糖合成、细胞培养研究，尤其在肝损伤模型的建立和机制研究中具有重要作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
1. 分子结构与性质
Galactosamine 是D-半乳糖的氨基衍生物，其C-2位含有一个伯氨基（-NH₂）取代羟基（-OH），形成 2-氨基-2-脱氧糖。其盐酸盐形式为白色至类白色结晶性粉末，极易溶于水，分子式为 C₆H₁₃NO₅·HCl，分子量为215.63 g/mol。
展开剩余75%该分子具备以下特点：
氨基可参与酰胺键形成或与羧基反应；
易被转化为UDP-GalNAc等糖核苷酸中间体；
水溶性良好，适合于细胞培养或动物实验系统。
2. 在糖生物学中的作用
Galactosamine 是构成糖胺聚糖（GAGs）、如**软骨素硫酸（Chondroitin sulfate）和皮肤素（Dermatan sulfate）**等多糖的重要单体前体。在哺乳动物中，它是细胞表面糖链和糖蛋白的重要组成部分，参与诸如细胞黏附、信号传导、免疫识别等多种生物学过程。
可用于合成 UDP-GalNAc，进而参与糖蛋白的O-连接糖基化；
是研究糖转移酶催化机制、糖链合成路径的重要工具化学品；
在糖芯片、糖探针合成中用作氨基糖构建单元。
3. 肝毒性模型中的应用：研究肝损伤与保护机制的经典工具
Galactosamine hydrochloride 是实验研究中广泛使用的化学性肝损伤诱导剂。在小鼠、大鼠等动物模型中，GalNH₂ 可诱导急性肝炎、肝坏死或免疫性肝损伤，其作用机制主要包括：
抑制肝细胞RNA和蛋白质合成；
激活免疫系统中Toll样受体通路，诱导炎症因子释放；
引发氧化应激和线粒体损伤；
与脂多糖（LPS）联合使用可模拟重症肝炎或败血症性肝炎。
此模型常用于筛选肝保护药物、抗氧化剂、抗炎分子以及研究肝细胞凋亡与再生机制。
4. 其他科研与医药用途
糖工程与细胞标记：通过化学修饰的GalNH₂可用于细胞表面糖链标记和糖修饰反应（如代谢标记/点击化学）；
疫苗与多糖抗原研究：合成与病原菌糖抗原相关的GalNAc修饰结构用于疫苗设计；
代谢通路研究：GalNH₂是研究半乳糖代谢、氨基糖合成与分解相关酶活性的良好底物。
总结
2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐（Galactosamine hydrochloride）作为一种重要的氨基糖，不仅是细胞糖基化和糖胺聚糖合成研究的重要前体，更因其在动物肝损伤模型中的广泛应用而成为药理与毒理学研究中的核心工具。随着糖生物学、糖工程与系统生物学的不断发展，GalNH₂ 在新药筛选、糖探针开发、细胞信号调控等方面将发挥越来越重要的作用。
1772-03-8，2-氨基-2-脱氧-D-半乳糖盐酸盐，Galactosamine (GalNH2)
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